产地 | 四川成都 |
货号 | A0617 |
品牌 | 曼思特 |
用途 | 用于含量测定/鉴定/药理实验等 |
型号 | A0617 |
外观 | 白色至褐色结晶性粉末,圂空气中变色 |
CAS编号 | 99-50-3 |
别名 | 3,4-二羟基苯甲酸 |
重金属 | ppm |
英文名称 | 3,4-Dihydroxybenzoic acid |
包装规格 | 20mg/支 |
纯度 | HPLC≥98%% |
分子式 | C7H6O4 |
原儿茶酸99-50-3质量等级对照品
现货(本产品包装规格可根据客户要求)
中文名称原儿茶酸中文别名3,4-二羟基苯甲酸英文名3,4-Dihydroxybenzoic acid英文别名Protocatechoic acid;4-Carboxy-1,2-dihydroxybenzene分子式
C7H6O4分子量154.12CAS登录号99-50-3
提取来源
鳞始蕨科植物乌蕨[Stenoloma chusanum(L.)Ching]的叶化学结构
外观
白色至褐色结晶性粉末,在空气中变色NMR; MS4℃冷藏、密封、避光2年无
鉴别方法贮存条件有效期注意事项溶解性于水、乙醇、乙m、b酮,微溶于苯和l仿,不溶于石油醚。测定方法HPLC法,采用AlltimaC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.15%乙酸溶液(9∶91),进样量20μl;检测波长260 nm;柱温30℃。药典测定方法补充中用途用于含量测定/鉴定/药理实验等
原儿茶酸99-50-3质量等级对照品
酸角(罗望子) A1249 7, 4’-二羟基黄酮 7, 4’-dihydroxyl flavone 2196-14-7
A1250 二氢*酚 Dihydrokaempferol 480-20-6
A1251 柯伊利素-7-O-葡萄糖苷 chrysoeriol 7-O-glucoside 19993-32-9
白及 A1257 手参苷IX Gymnoside IX 898827-00-4
A1258 手参苷VII Gymnoside VII 899430-07-0
A1259 4,7-二羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲 4,7-dihydroxy-2-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene 87530-30-1
A1260 山药素III Batatasin III 56684-87-8
A1267 白及联菲A Blestriarene A 126721-53-7
A1299 白及联菲B Blestriarene B 127211-03-4
A1268 1-(4-羟苄基)-4-甲氧基-9,10-二氢菲-2,7-二醇 1-(4-hydroxybenzyl)-4-methoxy-9,10-dihydropenanthrene-2,7-diol 87530-26-5
A1269 3',5-二羟基-2(4-羟苄基)-3-甲氧基基联苄 3’,5-dihydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)3-methoxybibenzyl 151538-57-7
A1270 2,7-二羟基-3,4-二甲氧基菲 2,7-dihydroxy-3,4-dimethoxyphenanthrene 86630-46-8
A1302 Gymconopin C 844493-85-2
A1301 Monbarbatain A 138711-55-4
A1304 1-(4-羟苄基)-4-甲氧基菲-2,7-二醇 1-(4-hydroxybenzyl)-4-methoxypenanthrene-2,7-diol 133740-30-4
水仙 A1285 水仙环素 Narciclasine 29477-83-6
A1286 7-脱氧水仙环素 7-deoxynarciclasine 145987-74-2
青钱柳 A1287 α-香树脂素A alpha-Amyrin 638-95-9
A1288 β-香树脂素 beta-Amyrin 559-70-6
A1289 α-香树脂素乙酸酯 alpha-Amyrin acetate 863-76-3
A1290 β-香树脂素乙酸酯 beta-Amyrin acetate 1616-93-9
相思子 A1291 滨蓟黄甙 cirsimarin 13020-19-4
常见问题:为保证药品检验结果的量值溯源和准确性,对对照品溶液应制定贮存期限并进行相应验证,以便于对照品溶液的正确使用。对照品溶液贮存条件一般是在2~8℃冰箱中贮存,其间隔时限可根据对照品溶液的具体特性来确定。按照药品质量标准,配制对照品溶液, 计算该对照品溶液含量,用此对照品溶液按质量标准进行正常产品检验。待对照品溶液放置到第一个期限(通常3天、7天、1个月等,根据对照品的稳定性确定), 按照药品质量标准,配制新的对照品溶液(按药品质量标准进行检测)计算含量;同时将最初的对照品溶液(当做产品)按药品质量标准进行检测,并计算含量。将所得到的含量求相对偏差,若不大于1.0%(有的规定不大于2.0%,个人觉得偏差有点大),则说明对照品溶液或标准品溶液是稳定的,在第一个期限内可以用于检验;依此继续重复确定对照品的具体贮存时间。