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| 产地 | 四川成都 |
| 品牌 | 曼思特 |
| 用途 | 用于含量测定/鉴定/药理实验等 |
| 英文名称 | Siamenoside I |
| 型号 | A0713 |
| 包装规格 | 20mg/支 |
| 外观 | 白色晶体 |
| CAS编号 | 126105-12-2 |
| 别名 | 赛门甙I |
| 纯度 | HPLC≥98%% |
| 分子式 | C54H92O24 |
| 重金属 | ppm |
赛门苷I罗汉果有效单体126105-12-2
罗汉果系列：罗汉果皂苷V，罗汉果皂苷Iva，异-罗汉果皂苷V，罗汉果皂苷IIIA1，罗汉果皂苷IIA2，罗汉果皂苷IIA1，罗汉果皂苷IIIA2，罗汉果皂苷IIIe，罗汉果黄素，罗汉果苷IV;罗汉果皂苷IVe，11-0-罗汉果苷V，赛门苷I，罗汉果皂苷VI，罗汉果皂苷VI A，罗汉果皂苷VI B，罗汉果苷III，11-脱氧罗汉果皂苷V，11-表-罗汉果皂苷V，11-氧-赛门苷I，11-氧-罗汉果皂苷VI
| 产品自编号： | A0713 | |
| 产品中文名称： | 赛门苷I | |
| 中文别名： | 赛门甙I | |
| 英文名： | Siamenoside I | |
| 英文别名： | (3beta,9beta,10alpha,11alpha,24R)-3-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-11,25-dihydroxy-9-methyl-19-norlanost-5-en-24-yl O-beta-D-glucopyranosyl-(1-2)-O-[beta-D-glucopyranosyl-(1-6)]-beta-D-glucopyranoside | |
| CAS登录号： | 126105-12-2 | |
| 分子式： | C54H92O24 | |
| 分子量： | 1125.29 | |
| 分子结构： | ||
| 外观： | 白色晶体 | |
| 规格： | 20 mg/支 | |
| 纯度： | ≥ 98% | |
| 用途： | 用于含量测定/鉴定/药理实验等。 | |
| 提取来源： | 葫芦科植物罗汉果Momordica grosvenori Swingle的干燥成熟果实 | |
| 溶解性： | 可溶于水，不溶于石油醚、二氯甲烷、lv仿、苯，乙酸乙酯等有机溶剂。 | |
| 熔点： | 补充中 | |
| 旋光度： | 补充中 | |
| 鉴别方法： | NMR; MS | |
| 推荐测定方法： | 补充中 | |
| 中国药典测定方法： | 无 | |
| 药理药效： | 抗癌的作用,抗氧化作用。 | |
| 贮存条件： | 4℃冷藏、密封、避光 | |
| 有效期： | 2难 | |
| 注意事项： | 无 | |
| 库存情况： | ||
| 供货能力： | 大量现货 |
赛门苷I标准品，罗汉果对照品生产厂家成都曼思特生物科技有限公司是一家专业从事中药对照品、高纯度植物单体研发以及中药对照品、高纯度植物单体、进口试剂批发与零售的企业。我们与中科院成都生物研究所合作建立了中药标准样品研制联合实验室，欢迎广大科研单位来电咨询，选购。
赛门苷I罗汉果有效单体126105-12-2
现货供应高纯度赛门苷I对照品
成都曼思特生物专业生产,研发高纯度赛门苷I标准品.厂家直销,价格优势,质量保证.产品由HPLC-UV或者ELSD检验大于98%,提供结构和纯度鉴别图谱、数据。
土贝母苷甲 102040-03-9；贝母素甲 23496-41-5；贝母素乙18059-10-4；贝母辛 19773-24-1；哈帕卜宁碱 68422-01-5；梭砂贝母碱 98243-57-3；裕贝甲素 157478-01-8；去氢鄂贝定碱;去氢鄂定碱25650-68-4；3-去氢浙贝母碱 74170-32-4；浙贝丙素 143120-47-2；梭砂贝母酮碱;新贝甲素 96997-98-7；西贝母碱;西贝素;西贝碱 61825-98-7；西贝母碱苷 67968-40-5；腺苷 58-61-7
橄榄苦苷 32619-42-4；酪醇 501-94-0；羟基酪醇 10597-60-1；钩藤碱 76-66-4；异钩藤碱 6859-01-4；去氢钩藤碱 630-94-4；异去氢钩藤碱 51014-29-0；缝籽嗪甲醚 60314-89-8；毛钩藤碱 7729-23-9；去氢毛钩藤碱 35467-43-7；野百合碱 315-22-0；光萼野百合碱;光萼猪屎豆碱;乌沙拉明 15503-87-4；哈巴俄苷 19210-12-9；哈巴苷 6926-08-5；斩龙剑苷A;6’-肉桂酰基蔗糖 173046-19-0；6'-O-肉桂酰基哈巴苷 1245572-24-0
对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。如英国Glaxo公司提供的头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
(3)日常科研中极难找到相应的对照品；
(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
