焦地黄苯乙醇苷B1型号120406-37-3高效液相测定

中文名称 焦地黄苯乙醇苷B1 中文别名 无
英文名 Jionoside B1 英文别名 无
分子式
C37H50O20 分子量 814.78 CAS登录号 120406-37-3
提取来源
地黄 化学结构
外观
类白色粉末 120406-37-3
NMR，MS
4℃冷藏、密封、避光
2年
无
鉴别方法
贮存条件
有效期
注意事项
溶解性 溶于甲醇，DMSO
测定方法 补充中
药典测定方法 无
用途 用于含量测定/鉴定/药理实验等
焦地黄苯乙醇苷B1型号120406-37-3高效液相测定
银杏系列：银杏内酯A 15291-75-5；银杏内酯B 15291-77-7；银杏内酯C 15291-76-6；白果内酯 33570-04-6；银杏内酯J 107438-79-9；山柰酚-3-O-芸香糖苷；山nai酚-3-O-芸香糖苷 17650-84-9；
水仙苷; 异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷 604-80-8；芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷;波斯菊苷 578-74-5；山nai酚-7-O-葡萄糖苷 16290-07-6；3-O-{2-O-[6-O-(p羟基-反-香豆酰)-葡萄糖基]-鼠李糖基}山nai酚 111957-48-3；槲皮素 3-O-葡萄糖基 （1→2）鼠李糖苷 143016-74-4；3-O-{2-O-[6-O-(p羟基-反-香豆酰)-葡萄糖基]-鼠李糖基}槲皮素 143061-65-8；碟豆素;碟豆宁;山nai酚-3-O-[鼠李糖（1-6）]鼠李糖（1-2）葡萄糖苷 55804-74-5，山柰酚-3-O-葡萄糖(1-2)鼠李糖苷，
槲皮素-3-O-（2-O，6-O-双（L-鼠李糖）]葡萄糖苷

紫草系列：紫草素 517-89-5；紫草呋喃A 85022-66-8；紫草氰苷 63492-69-3；紫草酸 28831-65-4；β,β-二甲基丙烯酰紫草素；β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁 24502-79-2；β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁 β 69091-17-4；异丁酰阿卡宁 87562-78-5；乙酰阿卡宁 34232-27-4

地黄检测（药典）

【检查】水分  生地黄 不得过15.0%（通则0832 法）。
  总灰分  不得过8.0%（通则2302）。
  酸不溶性灰分  不得过3.0%（通则2302）。
  【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，不得少于65.0%。
  【含量测定】梓醇  照高效液相色谱法（通则0512）测定。
  色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（1∶99）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按梓醇峰计算应不低于5000。
  对照品溶液的制备  取梓醇对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含50μg的溶液，即得。
  供试品溶液的制备  取本品（生地黄）切成约5mm的小块，经80℃减压干燥24小时后，磨成粗粉，取约0.8g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流提取1.5小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，浓缩至近干，残渣用流动相溶解，转移至10ml量瓶中，并用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
  测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
  生地黄含梓醇（C15H22O10）不得少于0.20%。
  地黄苷D  照高效液相色谱法（通则0512）测定。
  色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（5∶95）为流动相，检测波长为203nm。理论板数按地黄苷D峰计算应不低于5000。
  对照品溶液的制备  取地黄苷D对照品适量，精密称定，加25%甲醇制成每1ml含70μg的溶液，即得。
  供试品溶液的制备  取本品（生地黄）切成约5mm的小块，经80℃减压干燥24小时后，研成粗粉，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入25%甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率400W，频率50kHz）1小时，放冷，再称定重量，用25%甲醇补足减失的重量，摇匀，高速离心10分钟，取上清液滤过，取续滤液，即得。
  测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
  生地黄含地黄苷D（C27H42O20）不得少于0.10%。