7(8)-脱水五味子醇甲75684-45-6曼思特生物新品供应

中文名称 7(8)-脱水五味子醇甲 中文别名 无
英文名 7(8)-Dehydro Schisandrol A 英文别名 无
分子式
C24H30O6 分子量 414.49 CAS登录号 75684-45-6
提取来源
五味子 化学结构
外观
白色结晶或粉末 75684-45-6
NMR，MS
4℃冷藏、密封、避光
2年
无
鉴别方法
贮存条件
有效期
注意事项
溶解性 溶于l仿，甲醇
测定方法 补充中
药典测定方法 无
用途 用于含量测定/鉴定/药理实验等
7(8)-脱水五味子醇甲75684-45-6曼思特生物新品供应

A1421 茶黄素-3-没食子酸酯 Theaflavin-3-gallate 30462-34-1 HPLC≥98%
A1422 茶黄素-3'-没食子酸酯 Theaflavin-3'-gallate 28543-07-9 HPLC≥98%
A1423 茶黄素-3,3'-双没食子酸酯 Theaflavin digallate 30462-35-2 HPLC≥98%
A1424 N-去甲基荷叶碱 N-Nornuciferine 4846-19-9 HPLC≥98%
A1425 熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid 128-13-2 HPLC≥98%
A1426 7-乙基喜树碱 7-Ethylcamptothecin 78287-27-1 HPLC≥98%
A1427 黄芪多糖 polysachoride of Astragalus mongholicus HPLC≥98%
A1428 党参炔苷宁 lobetyolinin 142451-48-7 HPLC≥98%
A1429 咖啡酸乙酯 Ethyl caffeate 102-37-4 HPLC≥98%
A1437 蒺藜苷元 (25R)-Spirost-4-en-3,12-dion 6875-60-1 HPLC≥98%
A1438 去氢茯苓酸 Dehydropachymic acid 77012-31-8 ≥ 98% 10mg/支
A1439 6-羟基芹菜素-6,7-二-O-葡萄糖苷 6-hydroxylapigenin-6,7-diglucoside HPLC≥98%
A1440 车前子苷 Plantagoside 78708-33-5 HPLC≥98%
A1441 直楔草酸 Orthosphenic acid 86632-20-4 HPLC≥98%
A1442 青蒿琥酯 Artesunate 88495-63-0 HPLC≥98%
A1443 盐酸千金藤素 Cepharanthine hydrochloride HPLC≥98%
A1444 常山乙素 Febrifugine 24159-07-7 HPLC≥98%
A1445 二乙酰氧基-6-姜二醇 Diacetoxy-6-gingerdiol 143615-75-2 HPLC≥98%
A1446 6-姜酮酚 Paradol 27113-22-0 HPLC≥98%
A1430 京尼平龙胆双糖苷 Genipin-1-b-D-gentiobioside 29307-60-6 HPLC≥98%
A1431 氧化白藜芦醇 Oxyresveratrol 29700-22-9 HPLC≥98%
A1432 羟基-β-山椒素 Hydroxy-beta-Sanshool 97465-69-5 HPLC≥98%
A1433 桉油精 1,8-Cineole 470-82-6 HPLC≥98%
A1434 （+）没食子儿茶素 (+)-Gallocatechin 970-73-0 HPLC≥98%
A1435 10-姜烯酚 10-Shogaol 36752-54-2 HPLC≥98%
A1436 新蛇床内酯 Neocindilide 6415-59-4 HPLC≥98%
A1447 猪苓酸C Polyporenic acid C 465-18-9 HPLC≥98%
A1448 去氢土莫酸 Dehydrotumulosic acid 6754-16-1 HPLC≥98%
A1449 维生素C vitamin C 50-81-7 HPLC≥98%
产品优势
成都曼思特生物科技有限公司专业研发对照品，标准品，天然产物，现货产品当天邮寄；产品保证纯度结构，质量问题包退换；现货产品千余种；售后处理及时；产品支持货到付款，可检测合格后付款

以下信息来源药典
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
  色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（65∶35）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于2000。
  对照品溶液的制备  取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含五味子醇甲0.3mg的溶液，即得。
  供试品溶液的制备  取本品粉末（过三号筛）约0.25g，精密称定，置20ml量瓶中，加甲醇约18ml，超声处理（功率250W，频率20kHz）20分钟，取出，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
  测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
  本品含五味子醇甲（C24H32O7）不得少于0.40%。