远志皂苷B35906-36-6药材植物化学成分研究

中文名称远志皂苷B中文别名远志皂甙B英文名Onjisaponin B分子式
C75H112O35分子量1573.67CAS登录号35906-36-6
提取来源
远志科植物远志 Polygala tenuifolia Willd.化学结构
外观
白色针状晶体NMR; MS 4℃冷藏、密封、避光2年无
鉴别方法贮存条件有效期注意事项溶解性可溶于水、乙醇、甲醇等溶剂，不溶于石油醚、l仿、乙酸乙酯。测定方法补充中药典测定方法补充中用途用于含量测定/鉴定/药理实验等

远志皂苷B35906-36-6药材植物化学成分研究

部分单体发布：

高丽槐素; 马卡因，金合欢素;刺槐素，花旗松素;二氢槲皮素，苦杏仁苷，咖啡酸，牡荆素鼠李糖苷，硫辛酸，β-胡萝卜素，罗通定，落新妇苷，木犀草素，蒙花苷，莽草酸，芹菜素，齐墩果酸，七叶皂苷钠，木糖醇，盐酸育亨宾，金雀花碱;野靛碱，水飞蓟宾，异水飞蓟宾，水飞蓟宁，水飞蓟汀;
哈巴俄苷，哈巴苷，哈帕卜宁碱，胡麻属苷，花柏醛，花柏烯酸，花椒毒酚;花椒毒醇，华蟾毒精;华蟾酥毒基，鸡屎藤苷，鸡屎藤苷甲酯，鸡屎藤苷酸，姜黄素，绞股蓝皂苷，绞股蓝皂苷A，绞股蓝皂苷XLIX，金丝桃苷，金丝桃素，酒石酸长春瑞滨，酒石酸长春质碱，菊苣酸，客西茄碱，苦参碱，苦丁冬青苷D;苦丁茶冬青苷D，苦玄参苷IA，苦玄参苷IB，酪醇，

常见问题：

对于过期的标准品、对照品，如欲继续保存，则需单独放置，以免混淆。必要时(如中检所缺货)，亦可应急使用，可用于鉴别。如用于定量，则需有溯源核查数据保证。

以下信息来源药典：

【含量测定】细叶远志皂苷  照高效液相色谱法（通则0512）测定。
  色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.05%磷酸溶液（70 : 30）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按细叶远志皂苷峰计算应不低于3000。
  对照品溶液的制备  取细叶远志皂苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，即得。
  供试品溶液的制备  取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率400W，频率40kHz）1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置圆底烧瓶中，蒸干，残渣加10%氢氧化钠溶液50ml，加热回流2小时，放冷，用盐酸调节pH值为4～5，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次50ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
  测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
  本品按干燥品计算，含细叶远志皂苷（C36H56O12），不得少于2.0%。
  远志??酮Ⅲ和3，6＇-二芥子酰基蔗糖  照高效液相色谱法（通则0512）测定。
  色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%磷酸溶液（18 : 82）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按3，6＇-二芥子酰基蔗糖峰计算应不低于3000。
  对照品溶液的制备  取远志??酮Ⅲ对照品、3，6＇-二芥子酰基蔗糖对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含远志??酮Ⅲ 0.15mg、含3，6＇-二芥子酰基蔗糖0.2mg的混合溶液，即得。
  供试品溶液的制备  取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，称定重量，加热回流1.5小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
  测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
  本品按干燥品计算，含远志??酮Ⅲ（C25H28O15）不得少于0.15%，含3，6＇-二芥子酰基蔗糖（C36H46O17）[2]不得少于0.50%。